神经病学俱乐部

本例呈现了儿童早期创伤后脊髓固有样肌阵挛这一新的临床症状。我们推测可能与机械压迫所致的短暂性脊髓损伤有关。

31岁男性，进行性构音障碍3月，逐渐加重的主要累及右侧面部的运动性发作1月。查体提示轻度痉挛型构音障碍，缓慢交替的舌肌运动，可能因部分性岛盖综合征所致。

Dejerine综合征是一种罕见的卒中综合征；其嘴部双侧受累在MRI上呈现特征性的“心征”。

32岁男性，表现为意识模糊和复视。查体提示完全性垂直凝视麻痹伴相对保留的垂直前庭眼球反射，上视时会聚性眼震，交替性内收肥厚性反向偏斜，右眼外展受限伴内斜视，以及右侧肢体共济失调。

神经梅毒是苍白密螺旋体引起的中枢神经系统感染性疾病，表现多样且无特异性，但罕见持续肌阵挛表现。现报道2015年6月我科收治1例以持续肌阵挛为主要表现的神经梅毒患者的临床资料并分析其特点。

嗜酸性粒细胞增多综合征是一组嗜酸性粒细胞过度增殖和具有相似临床特征的异质性疾病，以嗜酸性粒细胞浸润和炎性介质释放致靶器官损害为主要特点。