神经病学俱乐部

Duchenne型肌营养不良是由抗肌萎缩蛋白基因的致病性变异所导致的一种可治疗性X-连锁隐性遗传性肌病，其致病基因简称为DMD基因。

Barany学会（从事前庭研究的基础科学家、耳鼻喉学家及神经病学家组成的国际组织）授权了一个分类小组以研究前庭性偏头痛的诊断标准。分类的形式按照国际头痛疾患分类的形式。

转甲状腺素蛋白相关家族性淀粉样多发性周围神经病是一种以感觉运动和自主神经病变为主要表现的进行性恶化的神经系统疾病。TTR-FAP预后不良，平均病程在7-12年，通常死于心力衰竭，感染或者恶液质。

肝性脑病是由急、慢性肝功能严重障碍或各种门静脉-体循环分流异常所致的、以代谢紊乱为基础、轻重程度不同的神经精神异常综合征。本指南不是强制性标准，不可能包括或解决HE诊治中的所有问题。

本共识着重于前两个部分的内容，以期优化我国AIS急诊急救的流程、提高救治效率、改善患者预后、降低致残率和病死率。

中华医学会心血管病学分会与中国老年学学会心脑血管病专业委员会组织制订了本共识，以推广和规范华法林的使用，降低血栓栓塞性疾病的致死率和致残率。